La Reina Doña Letizia preside un congreso sobre enfermedades raras en Villanueva de la Serena

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A la derecha de pie, el presidente de Feder nacional, Juan Carrión, y a su lado el presidente regional, Modesto Díez, junto a otros dos miembros de la junta directiva nacional. Delante, el presidente de la Fundación Primera Fila, José Antonio Lagar

La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha organizado este congreso, que se ha celebrado en el instituto Pedro de Valdivia de la localidad pacense, donde se han dado cita pacientes, familiares, asociaciones, profesionales sociosanitarios y educadores.

También ha asistido una nutrida representación institucional, encabezada por la Reina Doña Letizia, y el presidente de la Junta de Extremadura, Guillermo Fernández Vara. También han asistido la presidenta de la Asamblea de Extremadura, Blanca Martín; la consejera de Educación, Esther Gutiérrez; el alcalde de Villanueva de la Serena, Miguel Ángel Gallardo; y el presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión.

El congreso, que se ha celebrado bajo el lema ‘Construyendo redes, consolidando proyectos, hacia una sociedad inclusiva’, persigue como principal finalidad dar visibilidad a iniciativas y experiencias enmarcadas en el proceso de enseñanza y aprendizaje del alumnado con enfermedades poco frecuentes, sobre todo con especial atención en el ámbito rural. Los asistentes han podido conocer de primera mano las experiencias de personas afectadas por este tipo de patologías no frecuentes.

Fuente: Junta de Extremadura

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La Reina Doña Letizia preside un congreso sobre enfermedades raras en Villanueva de la Serena
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El congreso, que se ha celebrado bajo el lema 'Construyendo redes, consolidando proyectos, hacia una sociedad inclusiva', persigue como principal finalidad dar visibilidad a iniciativas y experiencias enmarcadas en el proceso de enseñanza y aprendizaje del alumnado con enfermedades poco frecuentes, sobre todo con especial atención en el ámbito rural. Los asistentes han podido conocer de primera mano las experiencias de personas afectadas por este tipo de patologías no frecuentes.
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