Barcelona ha acogido la tercera edición del congreso internacional de la Sociedad Científica T21rs, un punto de encuentro en el que más de 300 investigadores de todo el mundo han debatido sobre los últimos avances científicos sobre el síndrome de Down.
«Los retos son muy amplios, e incluyen desde la prevención y el desarrollo de nuevas técnicas diagnósticas hasta la investigación de terapias o tratamientos paliativos que incrementen la calidad de vida y la integración social de las personas con síndrome de Down», señalaba la presidenta de la Sociedad, la doctora Mara Dierssen, durante la inauguración del Congreso.
En las sesiones científicas se analizaron las conclusiones de diferentes investigaciones relacionadas con la genética. Dichas conferencias fueron conducidas por referentes internacionales en la materia, como el director del Max Planck Institute de Biología Celular y Genética de Alemania, el profesor Wieland Huttner; la doctora Li-Huei Tsai, del Massachusetts Institute of Technology (MIT); o el profesor de Medicina Genética de la Universidad de Ginebra Stylianos Antonarakis.
Por otro lado, el congreso contó con toda una sesión específica para familias, en la que se abordaron temas de mucho interés, como los mecanismos y las perspectivas terapéuticas del Alzheimer o el modelo de educación y vida autónoma más adecuado para las personas con síndrome de Down. Además, los familiares de personas con trisomía 21 que asistieron a este ciclo también pudieron compartir sus experiencias, ideas e inquietudes.
Además, en esta jornada se realizó una revisión de los avances científicos en lenguaje y síntesis pensadas para personas no especialistas, y también tuvo lugar una sesión orientada a profundizar sobre temáticas relacionadas con la concienciación y la captación de grandes fondos para la investigación y la búsqueda de recursos para la financiación de proyectos científicos a la que han acudido diferentes representantes internacionales.
En este sentido, quedó patente que la inversión dedicada a la investigación en España es insuficiente y la importancia de resolver esta anomalía y trabajar intensamente, tanto en el plano político como institucional, para encontrar soluciones. De ahí que Down España reivindique que los recursos orientados a la investigación incorporen el síndrome de Down como una de las prioridades de investigación. Y no solo por la prevalencia del síndrome de Down respecto a otros ámbitos de enfermedad o discapacidad, sino también por su enorme potencial desde el punto de vista de la Ciencia, puesto que la investigación sobre el síndrome de Down, por sus peculiaridades, puede hacer avanzar la ciencia en otros campos como el Alzheimer, el cáncer, la arterioesclerosis o las enfermedades autoinmunes.
Por otro lado, en el contexto de este congreso Down España ha firmado un convenio por el cual la federación pasa a ser una de las entidades colaboradoras de la sociedad científica T21rs durante los próximos cinco años. Esto permitirá potenciar la colaboración hispana e iberoamericana en la investigación del síndrome de Down, facilitar un mayor conocimiento de familias y organizaciones de síndrome de Down del ámbito científico y colaborar con otras organizaciones para que la agenda investigadora del síndrome de Down crezca y se potencie.
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