El SES se marca como objetivo incrementar la seguridad en la prescripción y preparación de los medicamentos. Grada 176. Sepad

El Hospital de Mérida ha acogido la jornada ‘Medicación sin daño: uso seguro del medicamento’, dirigida a profesionales de la salud, que ha sido inaugurada por el consejero de Sanidad y Servicios Sociales, José María Vergeles, quien con tal motivo ha recordado que, aunque los sistemas de salud no están exentos de que haya efectos adversos en el uso de los medicamentos, en un 20% de casos se debe a su utilización inadecuada, según la Organización Mundial de la Salud.

José María Vergeles ha explicado que, de las notificaciones que hizo Extremadura en 2022 sobre efectos adversos de los medicamentos, un 13% se debió a una mala utilización de ellos, en su inmensa mayoría sin causar efectos en los pacientes. Por ello, ha apelado a la formación y a unas buenas condiciones laborales para que no haya errores en la preparación de los medicamentos.

En su opinión, hay que incidir en la dosificación o el uso de unidosis, y en la protocolización de la preparación de los medicamentos, principalmente para pacientes oncológicos.

El Proyecto Medea ya ha estudiado genéticamente a 4.000 personas para hacer la prescripción farmacológica más efectiva y segura
Medea es un proyecto que se configura dentro de la compra pública innovadora, en la que colaboran el sector público y el privado, desde el ámbito de la investigación y de la innovación, para poder construir un programa o producto que no esté en el mercado.

Su objetivo es que los profesionales que prescriben, generalmente los médicos, puedan disponer de los datos de genética y clínicos de cada paciente, lo que les permitiría hacer la prescripción de un determinado medicamento y evitar que produzcan reacciones adversas o que, estando el paciente tomando más fármacos, interaccione con esos otros.

Participan en el proyecto 66 centros y 183 profesionales sanitarios en ejercicio de las ocho áreas de salud de Extremadura. El 45% son médicos de Atención Primaria, el 25% de Oncología, otro 25% de Salud Mental y un 10% del resto de especialidades.

De las casi 4.000 personas estudiadas, con un consumo medio de seis fármacos, el 30% presentó alguna reacción adversa, siendo necesario algún tipo de consulta al profesional sanitario. El 16,7% de las reacciones documentadas fueron graves o muy graves.

Medea realiza el estudio farmacogenético a todas las personas y un informe de carácter individualizado a cada uno de ellos. Extremadura es pionera en este campo y la primera comunidad en disponer de datos en pacientes estudiados. En este sentido, Medea está centrado en el paciente y no en la enfermedad. Constituye un sistema de apoyo a la toma de decisiones de los profesionales sanitarios, buscando optimizar en los pacientes la terapéutica que se les aplica.